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Anche l’Europa approva l’associazione precostituita di insulina degludec e del GLP-1 analogo, liraglutide.

La Commissione Europea ha dato il via libera definitivo all’associazione precostituta di insulina degludec e di liraglutide. Il nuovo trattamento sarà messo in commercio con il marchio Xultophy. La combinazione dei due farmaci, che sono già attualmente utilizzati singolarmente, ha ricevuto l’indicazione per il trattamento di pazienti adulti con diabete di tipo 2 in combinazione con farmaci ipoglicemizzanti orali quando questi da soli o in combinazione con insulina basale non forniscono un adeguato controllo glicemico. Nelle persone con diabete non controllato adeguatamente da una terapia insulinica basale, il farmaco ha dimostrato una significativa riduzione dell’emoglobina glicata del 1,9%, con una perdita di peso media di 2,7 kg e un basso tasso di ipoglicemia paragonabile a quella di insulina degludec da sola. Questa associazione, specialmente nei pazienti con diabete di tipo 2, consente di sfruttare al meglio i vantaggi dell’insulina basale e quelli degli agonisti del GLP 1, che per certi versi sono complementari.

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